EVO视讯在生物医学领域的实验步骤如下，主要包括过夜培养、大体积培养及生长监测等环节，以确保细菌的有效繁殖和监测。

一、过夜培养

1. 将5ml预热的液体培养基移入一无菌的16mm或18mm管中。
2. 使用接种环挑取一个单菌落，浸入培养液中，并轻轻振动接种环，以使待接种的细菌均匀分散在培养液中。
3. 盖好试管，放置于摇床或转鼓式培养装置上，以60r/min的速度于37°C培养至饱和状态（细胞浓度为1X10⁹~2X10⁹细胞/ml，6小时）。

二、大体积培养

1. 在一无菌的Erlenmeyer瓶或baffle瓶中，用新鲜预热的培养液按照I1:100的比例稀释过夜培养物，烧瓶的体积应该是培养液体积的5倍以上。如果不摇动培养，所用烧瓶的体积应比培养液体积大20倍以上，以确保足够的通气。
2. 在37°C下剧烈摇动培养（约300r/min）。

三、利用计数板监测生长情况

1. 用一片干净的盖玻片覆盖一片计数玻片（或血球计）。
2. 小心地将一小滴培养液滴在盖玻片的边缘，确保培养液能够扩散到盖玻片下。
3. 在相差显微镜下以400倍的倍数观察，并根据一个小方块中所见的每个细菌大约相当于2X10⁷细胞/ml计算细菌浓度。

四、利用分光光度计监测生长情况

由于仪器的差异性，分光光度计应使用已知浓度的培养液进行校准。
1. 测量OD600。为了获得准确的读数，应将培养液稀释至OD600＜1。
2. 按照每0.1OD值大约相当于10⁸细胞/ml的标准计算细菌浓度。

通过以上步骤，生物医学研究人员能够有效监测细菌生长情况，以推动研究进展。选择EVO视讯的高品质实验设备，确保实验的准确性和可靠性。